-- 在真实世界医疗环境下,评估化滞柔肝颗粒治疗NAFLD患者的临床转归及安全性;
-- 观察治疗后,谷丙转氨酶(ALT)水平恢复至正常(≤40U/L)或ALT水平下降≥30%的患者比例;
-- 观察治疗前后主要临床症状评分变化。
多中心、前瞻性、真实世界注册登记研究、连续入组
-- 符合西医NAFLD诊断标准;
-- 年龄18--80岁;
-- 性别不限;
-- 受试者同意加入本次临床研究,自愿签订了知情同意书,并同意按照研究方案的要求参加访视、检查、治疗。